Благовещенск
Информация о доставке будет отображаться для региона: Благовещенск Нет, выбрать другой город
ЭЛАФРА табл. п.п.о. 20 мг №30
Нет наличии
ЭЛАФРА табл. п.п.о. 20 мг №30
По рецепту
Арт. 220011155

ЭЛАФРА табл. п.п.о. 20 мг №30

Действующее вещество: Лефлуномид
Производитель: Хаупт Фарма Мюнстер

Характеристики

Производители
Хаупт Фарма Мюнстер
Действующие Вещества
Лефлуномид
Страны производителя
Германия
Сроки годности
3 года
Рецептурный
Да
Торговые названия
ЭЛАФРА
Лекарственные формы
табл. п.п.о.
Дозировка
20 мг
Условия хранения
Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

Инструкция по применению

Способ применения и дозы

Внутрь, глотая целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на всасывание лефлуномида.

Применение препарата должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита и псориатического артрита.

При ревматоидном артрите лечение обычно начинают с приема нагрузочной дозы 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Однако исключение применения нагрузочной дозы может снизить риск развития реакций (особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и влияние на активность печеночных ферментов в плазме крови). Рекомендуемая поддерживающая доза составляет от 10 до 20 мг 1 раз в сутки. При приеме дозы 20 мг 1 раз в сутки с первого дня лечения (т.е. без приема нагрузочной дозы) эффективность препарата при ревматоидном артрите не уменьшалась. В случае плохой переносимости дозы 20 мг возможно снижение дозы до 10 мг 1 раз в сутки.

При псориатическом артрите в начале лечения препарат также применяют в нагрузочной дозе 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

При обоих показаниях терапевтический эффект обычно проявляется через 4 недели и может нарастать в дальнейшем в течение 4–6 месяцев. Терапия обычно проводится в течение длительного времени.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек. Имеющегося в настоящее время опыта недостаточно, чтобы дать специальные рекомендации по режиму дозирования у пациентов с нарушением функции почек. Следует учитывать, что активный метаболит лефлуномида A771726 имеет высокое сродство к белкам.

Пациенты с нарушениями функции печени. Имеются рекомендации по коррекции дозы или отмене препарата в зависимости от выраженности или стойкости повышения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) на фоне приема препарата.

Пациенты до  18 лет. Данные по эффективности и безопасности у этой группы пациентов отсутствуют.

Пациенты старше 65 лет. Коррекции дозы не требуется для этой группы пациентов.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармгруппы

Иммунодепрессивное средство (Иммунодепрессанты)

Фармдействия

иммунодепрессивное

MKB

L40.5 Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*, M09.0*)

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)

ATC

L04AA13 Лефлуномид