Это ваш город?
Да
Нет
/ Регистрация
Выберете свой населенный пункт:
Архара
Белогорск
Белогорье
Березовка
Варваровка
Екатеринославка
Ерофей Павлович
Зея
Ивановка
Комсомольск-на-Амуре
Константиновка
Новобурейский
Поздеевка
Поярково
Прогресс
Райчихинск
Ромны
Свободный
Серышево
Сковородино
Соловьевск
Талакан
Тамбовка
Тыгда
Тында
Углегорск
Ушумун
Февральск
Хабаровск
Шимановск
КАТАЛОГ ТОВАРОВ

ЗИНЕРИТ ЛОСЬОН 30МЛ

ЗИНЕРИТ ЛОСЬОН 30МЛ

Можно получить
Завтра:
101
81
48
45
22
3
2
1
Через 2 д.
50
Описание товара
Аналогичные товары
Посоветоваться с фармацевтом

Зинерит®

порошок для приготовления раствора для наружного применения; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем во флаконах и аппликатором, пачка картонная 1; код EAN: 8715239090204; № П N013569/01, 2009-03-11

Латинское название

Zineryt®

Действующее вещество

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения 2 фл.
Состав, см. таблицу.  

Таблица

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
  Номинальное количество, мг/30 мл Количество с учетом 3,35%* Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) 360 372 389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
  Номинальное количество, г/30 мл    
Диизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл)    
Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21,6 мл)    
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
Эритромицин 100% 40 мг    
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг    
Диизопропиловый себакат 0,25 г    
Этанол 0,55 г    

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, комедонолитическое, противомикробное.

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.

Фармакодинамика

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания препарата Зинерит®

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Меры предосторожности

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Условия хранения препарата Зинерит®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зинерит®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Показать всё описание
ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК!
Уважаемые покупатели сети аптек «Амурфармация», если вы не уверены в том какое лекарственное средство или иной товар вам точно подойдёт, вы можете заказать бесплатный обратный звонок фармацевта, который сможет вас проконсультировать и поможет сделать правильный выбор!
Будьте здоровы!
наверх